MTT如何计算细胞活力
MTT 如何计算细胞活力 -
具体方法：将一定数量活细胞按照梯度稀释加入96孔板（注意设置复孔和空白孔；最好与你的实验细胞同板检测；否则重复性不好）；加入MTT作用后测各孔OD值，做曲线，拟合方程，利用该方程可计算出你的试验孔中活细胞数；接下来的就是常规了。
1、在生长期末，每孔中各加入200μl新鲜的培养基，在第1-11列所有孔中各加入50μl MTT。2、用铝箔包裹培养板，于37℃湿润环境中温育4 h。3、弃去孔中的培养基和MTT，在第1-11列所有孔中各加入200μl DMSO，以溶解残留的MTT-甲臜结晶。4、在含有DMSO的各孔中加入甘氨酸缓冲液（每孔25μl）
具体方法：将一定数量活细胞按照梯度稀释加入96孔板（注意设置复孔和空白孔；最好与你的实验细胞同板检测；否则重复性不好）；加入MTT作用后测各孔OD值，做曲线，拟合方程，利用该方程可计算出你的试验孔中活细胞数；接下来的就是常规了。
1、在生长期末，每孔中各加入200μl新鲜的培养基，在第1-11列所有孔中各加入50μl MTT。2、用铝箔包裹培养板，于37℃湿润环境中温育4 h。3、弃去孔中的培养基和MTT，在第1-11列所有孔中各加入200μl DMSO，以溶解残留的MTT-甲臜结晶。4、在含有DMSO的各孔中加入甘氨酸缓冲液（每孔25μl）
细胞活力与凋亡检测 MTT活力评估</: 100 μl细胞接种在96孔板中，待孵育后，通过测量吸光值计算细胞存活率，揭示细胞活力。 流式细胞仪凋亡分析</: 在6孔板中接种细胞，观察并区分活细胞、早期凋亡等不同阶段，揭示细胞生命周期的动态变化。 细胞病理学与免疫组化 对于HE观察和Bcl-2免疫说完了。
博凌科为解答：（1）选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的内贴壁细胞长满时约有lo6个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT比色法细胞活力检测实验前，掌握每一种细胞的贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定实验中每孔的接种细胞数和培养时间，以到此结束了？。
mtt检测hele细胞活力越小结果越好吗 -
mtt检测hele细胞活力越小结果越好MTT主要有两个用途：1．药物（也包括其他处理方式如放射线照射）对体外培养的细胞毒性的测定；2．细胞增殖及细胞活性测定。MTT原理：检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臢（Zā）（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无还有呢？
MTT法又称MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细后面会介绍。
用MTT方法细胞活力的时候,为什么加入MTT后还要继续培养一点时间?_百度...
MTT四唑蓝是一种能接受氢原子的黄色染料，可作用于活细胞线粒体的呼吸链，被活细胞的线粒体琥珀酸脱氢酶还原为水不溶性的深紫色结晶状产物formazan，MTT被活细胞吸收以及被还原为深紫色结晶物是需要一定时间的，所以要继续培养一段时间，待活细胞完全吸收MTT并充分反应后才能测定有帮助请点赞。
博凌科为解答：MTT比色法细胞活力检测中最重要的就是背景对照，就是不加细胞的对照。这包括两方面内容，一是指与实验孔相同，对照孔中也加入相同体积的培养基，各做3-4个复孔，取平均值，主要目的是为了减少培养基中含有的酚红对比色的影响；二是要在对照孔内加入与实验孔相同成分和浓度的药物（..
IL-2活性测定问题 -
1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MTT结晶形成是什么。
这个不行的，细胞在经药物处理后，再加入MTT，就与细胞发生了反应，一般来说，加入MTT后，要在尽量短的时间内测定出结果才可以的，不然结果就不准确了，曾做过实验对比，放置几天后再测定光吸收值，与首次测定的光吸收值的数据相差很大，已不能准确反应实验情况，建议不要等七次处理完后一起测定是什么。